不仅挂号方便，大数据还促进分级诊疗的推进。

李文森博士曾经是世界上最大的生物制药公司基因泰克的CEO，在接受Google任命时，他依然担任着基因泰克的董事会主席以及当时全球市值最高的公司—苹果公司的董事会主席，可谓整个工业界最有权势的人物之一。三家参与方希望该数据库能成为全球科学家们做研究和发表科研成果的基准（Baseline）数据库。

医生也可以在远程对手术的过程进行人工干预。硅谷地区有两种人最不缺，即风险投资人和工程师，勇士队的奇迹从很大程度上讲是靠他们创造的，前者善于看到其他人还没有发现的投资潜力，然后把它经营成值钱的实业。鉴于勇士队的战术和成绩给NBA带来的巨大冲击，奥巴马在白宫专门接见了勇士队，并且讲道：（这）看起来正在打破这项运动的格局，这似乎是不公平的比赛。他为我在手术台上设置的是一个仿制的人脑，我在远程用手术刀虚拟切割时，手的感觉和切割真实的组织是一样的。因此该队能取得这样的成绩，实在是一个奇迹，而它创造奇迹的方式在体育史上恐怕是独一无二的。

在2009年，金州勇士队还是NBA里最烂的球队之一，那一年它的成绩排名倒数第二，当然勇士队也不可能有什么球星和大牌教练。自二战后立国以来，以色列的农业生产增长了十多倍，而每亩地的用水量仍保持不变。里约兴奋剂检测手段将更严格国际奥委会医疗主任理查德·巴德杰特29日宣布，国际奥委会研发了一项全新的用于检测基因兴奋剂的测试方法。

这种方法的出现无疑将最大化的检测出任何可能出现的作弊行为。而随着年龄的渐长，这种蛋白质的合成减少，肌肉的能力也随之变弱。7月13日，来自世界反兴奋剂机构（WADA）的官员已完成对里约兴奋剂检测实验室的审核，近日将作出是否重新给予该实验室认证资格的决定。2002年，美国宾夕法尼亚医学院生理学家斯文尼最早发现了这种基因兴奋剂，他的实验室分离出了一种负责制造IGF-1蛋白质的基因。

延伸阅读7月20日，世界反兴奋剂机构宣布，位于里约热内卢的巴西兴奋剂检测实验室在被暂停资格近一个月后重新获得认证，实验室将在里约奥运会和残奥会期间完成所有兴奋剂检测样品的鉴定。由于各方都用心解决问题，最终让实验室重新恢复工作，能够在里约奥运会和残奥会期间正常运转。

基因兴奋剂是指出于非治疗性利用基因、遗传物质和细胞的物质，以不正当的手段达到提高运动成绩的目的，其技术基础是将可提高运动能力的基因以基因治疗的方式导入运动员相关靶细胞内进行基因改造。奥运会近在眼前，里约实验室如果不能迅速重获资格，意味着奥运会兴奋剂检测样品将被运送到其他WADA认证实验室进行检测。对于运动员来讲，这种蛋白质可以提高组织的有氧能力，从而提高运动耐力只要肺癌患者确诊后通过基因检测，确定适合靶向治疗和选择适合的靶向药物，并积极配合医生进行规范治疗、按时随访，其生存时间和生活质量将得到大幅提升。

据了解，之前由于价格高昂，部分患者只能选择化疗，甚至还有部分患者通过不明渠道购买仿制药，这也为肺癌治疗的有效性、安全性和规范性带来一定的阻碍。今年5月20日，国家卫生计生委公布首批药品价格谈判结果，吉非替尼、埃克替尼、替诺福韦酯三种谈判药品完成降价，降价幅度分别为55%、54%、67%。为了让政策更好地贯彻执行，谈判药品在公立医疗采购时还采取单独核算的方式，大大提高药物的可及性。肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位。

国家药品价格谈判通过合理降低专利药品和独家生产药品的价格，减轻医药费用负担，是一项体现国家意志和决心的惠民工程。而尚未确定相关医疗保险合规费用范围的地区，能够尽快做好与相关医保政策的衔接，及时对谈判药品进行重点评审，尽快确定不同形式的医疗保险合规费用范围，让更多患者能够早日享受到政策红利。

专家表示，未来，希望已做好衔接工作的地区能进一步巩固完善医保制度和支付方式。为了更好地落实药价谈判结果，国家卫生计生委发文要求全国各省市做好与医保支付政策的衔接工作， 与此同时，国家卫生计生委还在多地召开政策解读会， 为地方政府和医院解答在国家药价谈判落实过程中遇到的各种问题。

针对国家药品价格谈判在全国范围内落地情况及肺癌治疗情况，北京医院肿瘤内科主任程刚教授指出，研究证实，与化疗相比，靶向治疗对于适合的人群能显著延长晚期肺癌患者的生存时长，患者平均生存期延长至3年，有的患者还可以获得更长的生存。从日前国家卫生计生委公布的结果来看，截至7月21日，已有14个省份将吉非替尼等谈判药品纳入各类医保合规费用范围。吉非替尼作为肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的晚期肺癌治疗一线用药，目前已成为国内外各类临床指南推荐的一线标准治疗用药。其中，非小细胞肺癌约占所有肺癌患者的80%-85%，多数患者确诊时已经步入晚期，对于这部分患者，过去在单有化疗的年代，平均存活8-10个月。此次谈判成功并将吉非替尼纳入部分省市医保报销范畴，通过医疗保障支付的杠杆，扩大了药品的可及性，降低了肺癌患者获得规范治疗的准入门槛。国家药价谈判逐步落地 全国14省纳入医保 2016-08-09 06:00 · brenda 截至7月21日，已有14个省份将吉非替尼等谈判药品纳入各类医保合规费用范围。

近期，军委后勤保障部卫生局也将吉非替尼纳入《军队合理用药目录》，将使国家谈判结果在全军系统落地执行，军队患者更大受益。全国各地也纷纷依据本地实际情况，对城镇职工基本医疗保险、城镇居民医保，新农合以及大病保险目录做出相应的调整，推进政策成果落地生花

国家药品价格谈判通过合理降低专利药品和独家生产药品的价格，减轻医药费用负担，是一项体现国家意志和决心的惠民工程。今年5月20日，国家卫生计生委公布首批药品价格谈判结果，吉非替尼、埃克替尼、替诺福韦酯三种谈判药品完成降价，降价幅度分别为55%、54%、67%。

只要肺癌患者确诊后通过基因检测，确定适合靶向治疗和选择适合的靶向药物，并积极配合医生进行规范治疗、按时随访，其生存时间和生活质量将得到大幅提升。近期，军委后勤保障部卫生局也将吉非替尼纳入《军队合理用药目录》，将使国家谈判结果在全军系统落地执行，军队患者更大受益。

针对国家药品价格谈判在全国范围内落地情况及肺癌治疗情况，北京医院肿瘤内科主任程刚教授指出，研究证实，与化疗相比，靶向治疗对于适合的人群能显著延长晚期肺癌患者的生存时长，患者平均生存期延长至3年，有的患者还可以获得更长的生存。国家药价谈判逐步落地 全国14省纳入医保 2016-08-09 06:00 · brenda 截至7月21日，已有14个省份将吉非替尼等谈判药品纳入各类医保合规费用范围。而尚未确定相关医疗保险合规费用范围的地区，能够尽快做好与相关医保政策的衔接，及时对谈判药品进行重点评审，尽快确定不同形式的医疗保险合规费用范围，让更多患者能够早日享受到政策红利。其中，非小细胞肺癌约占所有肺癌患者的80%-85%，多数患者确诊时已经步入晚期，对于这部分患者，过去在单有化疗的年代，平均存活8-10个月。

吉非替尼作为肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的晚期肺癌治疗一线用药，目前已成为国内外各类临床指南推荐的一线标准治疗用药。此次谈判成功并将吉非替尼纳入部分省市医保报销范畴，通过医疗保障支付的杠杆，扩大了药品的可及性，降低了肺癌患者获得规范治疗的准入门槛。

全国各地也纷纷依据本地实际情况，对城镇职工基本医疗保险、城镇居民医保，新农合以及大病保险目录做出相应的调整，推进政策成果落地生花。据了解，之前由于价格高昂，部分患者只能选择化疗，甚至还有部分患者通过不明渠道购买仿制药，这也为肺癌治疗的有效性、安全性和规范性带来一定的阻碍。

从日前国家卫生计生委公布的结果来看，截至7月21日，已有14个省份将吉非替尼等谈判药品纳入各类医保合规费用范围。为了让政策更好地贯彻执行，谈判药品在公立医疗采购时还采取单独核算的方式，大大提高药物的可及性。

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位。为了更好地落实药价谈判结果，国家卫生计生委发文要求全国各省市做好与医保支付政策的衔接工作， 与此同时，国家卫生计生委还在多地召开政策解读会， 为地方政府和医院解答在国家药价谈判落实过程中遇到的各种问题。专家表示，未来，希望已做好衔接工作的地区能进一步巩固完善医保制度和支付方式维生素价格变化符合最基本的供求关系，目前几乎所有品种需求基本稳定，供方竞争格局成为决定供求平衡、影响价格的首要因素。

销售规模分别达18.2亿元、17.3亿元和14.6亿元。数据来源，中康CMH，以终端零售价计算 从维生素类药品的结构来看，B族维生素和复合维生素占到市场的半壁江山。

由于前些年价格低位时，部分下游企业库存较多，虽然有部分企业维生素类药品涨价，但是多数企业并未受到太大影响，原料药涨价到成品涨价会有一个过渡期，即使成品涨价，也会低于原料的涨幅。供方竞争格局变化引起价格大幅波动，行业在集中与分散之间变化，形成了产业的周期。

维生素类药品规模结构（%）数据来源，中康CMH，以市场份额计算 从企业来看，目前国内维生素类药品销售规模居前的20家企业，总计销售规模达158.1亿元，占到总体规模的67.28%。而今年以来，国内维生素A在三个月上涨了10%以上，其他维生素产品也都出现了程度不同的价格上涨。